无创DNA产前检测

建议给:一般孕妇、老龄孕妇

简介:染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对,若任何一条染色体有数目、结构的异常,孩子的健康就会出现问题。

无创DNA产前检测
 

現時,臨床上用於產前DNA檢測的方法有無創DNA產前檢測、唐氏篩查、羊水穿刺。其中,唐氏篩查準確率只有60-70%,羊水穿刺有1%引發流產的危險,無創產前DNA檢測是三種方法中最為安全準確的方法。
 

什麼是無創DNA產前檢測?
 

無創DNA產前檢測,是現時全球針對唐氏併發症等染色體異常疾病最先進的篩查管道,檢測胎兒染色體非整倍體,是通過採集孕婦外周血,選取游離DNA,採用新一代測序科技,並結合生物資訊分析,得出胎兒發生染色體異常的風險率。
 

無創DNA產前檢測的重要性
 

我國是出生缺陷的高發國,每年新增生的缺陷兒高達120萬,約占每年出生人口總數的4%-6%,其中染色體非整倍體是主要的疾病之一。這類疾病現時尚無有效的治療方法,僅能通過產前篩查和產前診斷來進行預防。

染色體異常是造成嬰兒先天缺陷的主要因素之一。若任何一條染色體有數目、結構的異常,孩子的健康就會出現問題。而染色體異常是隨機的,每個母親都有機會誕下染色體異常的嬰兒。
 

優勢特點


  • 早期:懷孕 10週 即可檢查
  • 安全:0感染風險,避免胎兒子宮內感染及流產
  • 非侵入性:抽取少量母親週邊血,不需羊膜穿刺
  • 全面:篩檢全 20 對染色體
  • 準確:雙平台NGS次世代定序技術,準確率 >99.9%

無創DNA產前檢測
無創DNA產前檢測
準確率高達99.9%
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服务须知
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* 基因检测/身体检查服务计划:

此项交易直接由香港淖研医疗中心所属化验所收集样本,化验所进行样本分析后,以邮寄等方式,把报告寄到客户提供的地址。如客户对于报告有疑问,可致电香港淖研医疗中心询问,由医生解释报告。如有需要,可转介客户到指定医生/基因专家作跟进。


客户必须于预约当天出示身份证或者其他证件及预约信息确认身份。


未成年客人体检指引(十八歳以下人士)需有家长或监护人陪同。


进行基因检测服务后,一般情况下,需大概10个工作天出具检测报告(视具体检测项目时间有所波动),工作天不包括星期六、日及公众假期。轮侯报告讲解时间会因应不同情况(如个别化验项目所需时间或客人指明特定时段)而有所延长。